(3-oxo-3,4-dihydro-1H-naphtho[1,8-ef][1,4]diazepin-2-ylidene)-acetic acid methyl ester | 73305-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-oxo-3,4-dihydro-1H-naphtho[1,8-ef][1,4]diazepin-2-ylidene)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2Z)-2-(12-oxo-10,13-diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-1,3,5(14),6,8-pentaen-11-ylidene)acetate
• CAS: 73305-19-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: QUCYPUZOWXZMDK-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 、 丁炔二酸二甲酯 生成 (3-oxo-3,4-dihydro-1H-naphtho[1,8-ef][1,4]diazepin-2-ylidene)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HONDA, KOICHI;NAKANISHI, HIROSHI;YABE, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 8, 2338-2340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1,8-Naphthalenediamine with Dimethyl and Diethyl Acetylenedicarboxylates
  作者：Koichi Honda、Hiroshi Nakanishi、Akira Yabe

  DOI：10.1246/bcsj.56.2338

  日期：1983.8

  1,8-Naphthalenediamine reacted with dimethyl and diethyl acetylenedicarboxylates, giving rise to tetrahydronaphtho[1,8-ef]diazepinones (2), dihydroperimidines (3) and bis(enamino)fumarates (4). The relative yields of 3 and 4 depended on the reaction conditions, while products 2 were always very minor. Products 4, the yields of which increased considerably in the presence of a large excess of the acetylenes

  1,8-萘二胺与乙炔二羧酸二甲酯和二乙酯反应，生成四氢萘并[1,8-ef]二氮杂酮 (2)、二氢哌啶 (3) 和双 (烯氨基) 富马酸酯 (4)。3 和 4 的相对产率取决于反应条件，而产物 2 总是非常少。产物 4 的产率在大量过量乙炔的存在下显着增加，在 230 °C 下进行环化，生成喹啉喹啉二酮。
• YAMASHINA TAKAO; HONDA KOICHI; NAKANISHI HIROSHI, KAGAKU GIJUTSU KENKYUSHO HOKOKU, 81,(1986) N 8, 411-416
  作者：YAMASHINA TAKAO、 HONDA KOICHI、 NAKANISHI HIROSHI

  DOI：——

  日期：——