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6-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one | 82211-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
英文别名
——
6-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one化学式
CAS
82211-64-1
化学式
C21H23N3O4
mdl
——
分子量
381.431
InChiKey
GIUCPKLUEFYYCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到6-{1-Hydroxy-2-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-3-methyl-3H-benzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Amino ketone and amino alcohol derivatives of benzoxazolinone: synthesis, adrenergic and antihypertensive properties
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90120-r
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲氧苯基)哌嗪6-(2-bromoacetyl)-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以72%的产率得到6-[2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Amino ketone and amino alcohol derivatives of benzoxazolinone: synthesis, adrenergic and antihypertensive properties
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90120-r
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文献信息

  • BONTE, J. P.;PIANCASTELLI, M. C.;LESIEUR, I.;LAMAR, J. C.;BEAUGHARD, M.;D+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 361-368
    作者:BONTE, J. P.、PIANCASTELLI, M. C.、LESIEUR, I.、LAMAR, J. C.、BEAUGHARD, M.、D+
    DOI:——
    日期:——
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