6-methoxycarbonyl-(E)-5,6,7,12-tetrahydrodibenzocyclodecene | 132277-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxycarbonyl-(E)-5,6,7,12-tetrahydrodibenzocyclodecene
• 英文别名: dimethyl (2E)-tricyclo[12.4.0.05,10]octadeca-1(18),2,5,7,9,14,16-heptaene-3,12-dicarboxylate
• CAS: 132277-69-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: SJNINYQEVSHSJT-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxycarbonyl-(Z)-5,6,7,12-tetrahydrodibenzocyclodecene 、 二氯甲烷 生成 6-methoxycarbonyl-(E)-5,6,7,12-tetrahydrodibenzocyclodecene
  参考文献：
  名称：

  MATAKA, SHUNTARO;LEE, SEUNG TAEG;TASHIRO, MASASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N1, C. 2017-2021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of carbonyl-bridged dibenzocyclodecadienes
  作者：Shuntaro Mataka、Seung Taeg Lee、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/p29900002017

  日期：——

  The photolyses of 5,6,7,12,13,14-hexahydro-6,13-methanodibenzo[A,F]cyclodecen-15-ones 1, 2 and 3 have been investigated. After Norrish type 1 cleavage, diester 1 gave the alkenes E-5 and Z-5via loss of carbon monoxide and hydrogen transfer, while 2 and 3 gave ketenes 10a and 10b, respectively, by transannular migration of an α-hydrogen, which was quenched with MeOH, giving the monoester 6 and diesters

  5,6,7,12,13,14六氢-6,13- methanodibenzo的photolyses [A，F] cyclodecen-15酮1，2和3进行了研究。在Norrish 1型裂解后，二酯1通过一氧化碳的损失和氢的转移产生了烯烃E - 5和Z - 5，而2和3通过环过环转移了α-氢，分别得到了烯酮10a和10b。用甲醇骤冷，给单酯6和二酯顺- 11和反式-分别为11。氘代2和3的光解表明氢转移是分子内过程，而Norrish 1型裂解是决定速率的步骤（K H / K D = 1.09±0.05）。萘是有效灭火的光解1，2和3在-70℃，但淬火是不完全的，在5℃。据推测，两个环状苯环可能通过立体动力学反转而包围羰基，并且萘分子的距离不能足够接近以进行能量转移。