3-chloro-6-nitro-chromen-4-one | 49619-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-chloro-6-nitro-chromen-4-one
• 英文别名: 3-Chloro-6-nitrochromone；3-chloro-6-nitrochromen-4-one
• CAS: 49619-79-6
• 化学式: C₉H₄ClNO₄
• 分子量: 225.588
• InChiKey: ZJHNXAVFTLSCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 Oxone 、 potassium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到3-chloro-6-nitro-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮氧化 α-卤化的 3-卤代色酮及其光物理研究：光诱导部分芳香化分子内电荷转移的另一个案例？

  摘要：

  该工作报告了一种从烯胺酮的氧化 α-卤化反应中获得 3-氯-、3-溴-或 3-碘-4 H-铬-4-酮的通用方法。 Oxone ® /KX 系统可提供多种 3-halo-4 H -chromen-4-one，产率良好至优异，且具有出色的官能团耐受性。光物理性质的分析揭示了紫罗兰色到青色的双荧光发射，这归因于部分芳香化的分子内电荷转移机制。

  DOI：

  10.1002/asia.202300852