2-(4-Chloro-naphthalen-1-yloxy)-tetrahydro-pyran | 120649-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-Chloro-naphthalen-1-yloxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-(4-Chloronaphthalen-1-yl)oxyoxane
• CAS: 120649-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: CZUBLEZVZWRLLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-naphthalen-1-yloxy)-tetrahydro-pyran 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Chloro-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Boron Trifluoride-Catalyzed Rearrangement of 2-Aryloxytetrahydropyrans: A New Entry to C-Arylglycosidation

  摘要：

  使用三氟化硼处理2-芳氧基四氢吡喃，可以通过重排反应高效地得到2-芳基四氢吡喃。同样的方法可以将芳基O-糖苷转化为相应的C-糖苷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27788
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-氯-1-萘酚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(4-Chloro-naphthalen-1-yloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Boron Trifluoride-Catalyzed Rearrangement of 2-Aryloxytetrahydropyrans: A New Entry to C-Arylglycosidation

  摘要：

  使用三氟化硼处理2-芳氧基四氢吡喃，可以通过重排反应高效地得到2-芳基四氢吡喃。同样的方法可以将芳基O-糖苷转化为相应的C-糖苷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27788