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1,4-bis[6-(4-chlorophenyl)-7-oxo-3-phenyl-2-thioxothiazolo[4,5-d]pyrimidin-5(6H)-yl]piperazine | 1419177-95-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis[6-(4-chlorophenyl)-7-oxo-3-phenyl-2-thioxothiazolo[4,5-d]pyrimidin-5(6H)-yl]piperazine
英文别名
6-(4-Chlorophenyl)-5-[4-[6-(4-chlorophenyl)-7-oxo-3-phenyl-2-sulfanylidene-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-3-phenyl-2-sulfanylidene-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
1,4-bis[6-(4-chlorophenyl)-7-oxo-3-phenyl-2-thioxothiazolo[4,5-d]pyrimidin-5(6H)-yl]piperazine化学式
CAS
1419177-95-9
化学式
C38H26Cl2N8O2S4
mdl
——
分子量
825.847
InChiKey
FDKUWCURFYSCPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-双[噻唑并[4,5-d]嘧啶7(6 H )-one]哌嗪衍生物的一锅三组分合成
    摘要:
    描述了一种简单的一锅高效方法,用于通过涉及 aza-Wittig 的多米诺三组分工艺合成 1,4-双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-one]哌嗪衍生物在乙醇钠作为催化剂存在下反应/杂环化。4-[(triphenylphosphanylidene)amino]-2,3-dihydro-3-phenyl-2-thioxothiazole-5-carboxylate 乙基 4-[(triphenylphosphanylidene)amino]-2,3-dihydro-3-phenyl-2-thioxothiazole-5-carboxylate 与芳香异氰酸酯反应得到碳二亚胺中间体。然后加入哌嗪以得到相应的胍中间体。然后在催化量的乙醇钠存在下将胍中间体环化,以良好的产率得到1,4-双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]哌嗪衍生物。
    DOI:
    10.3184/174751912x13460803277147
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