N-(4-chloro-phenyl)-N'-(1H-tetrazol-5-yl)-triazene | 93680-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-phenyl)-N'-(1H-tetrazol-5-yl)-triazene
• 英文别名: N-(4-Chlor-phenyl)-N'-(1H-tetrazol-5-yl)-triazen；4-chloro-N-(1H-tetrazol-5-yldiazenyl)aniline；4-chloro-N-[(E)-2H-tetrazol-5-yldiazenyl]aniline
• CAS: 93680-29-6
• 化学式: C₇H₆ClN₇
• 分子量: 223.625
• InChiKey: LQDUACOUVNAQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  411.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-phenyl)-N'-(1H-tetrazol-5-yl)-triazene 在 四丁基氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以18%的产率得到1,4-二氯苯
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; O'Shea, Paul D.; Shelly, Declan P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1039 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrazole-5-diazonium chloride 、 对氯苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到N-(4-chloro-phenyl)-N'-(1H-tetrazol-5-yl)-triazene
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; Shelly, Declan P.; Garvin, Victor C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1589 - 1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative fragmentation of 3-aryl-1-(tetrazol-5′-yl)triazenes: a new route to aryl diazocyanides.
  作者：Richard N. Butler、Declan P. Shelly

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98308-4

  日期：1985.1

  Oxidation of 3-Aryl-1-(tetrazol-5′-yl)triazenes with Pb(OAc)4 resulted in a fragmentation and gave aryldiazocyanides.

  用Pb（OAc）4氧化3-芳基-1-（四唑-5'-基）三氮烯导致裂解并生成芳基重氮氰化物。
• Reactions of 3-aryl-1-(tetrazol-5′-yl)triazenes with some electrophiles: mercury derivatives and fragmentations: a new route to aryl diazocyanides
  作者：Richard N. Butler、Declan P. Shelly

  DOI：10.1039/p19860001101

  日期：——

  Treatment of 3-aryl-1-(tetrazol-5′-yl)triazenes (4) with lead tetra-acetate resulted in a fragmentation to aryl diazocyanides. The triazenes (4) and their monomethyl derivatives when treated with mercuric acetate and phenylmercury hydroxide gave stable mercuri compounds with mercury bonded at N-3 and the tetrazole N-2′. The reaction of the triazenes with acetic anhydride resulted in acetylation of

  用四乙酸铅处理3-芳基-1-（四唑-5'-基）三氮烯（4）导致碎片化为芳基重氮氰化物。当用乙酸汞和氢氧化苯汞处理时，三氮烯（4）及其一甲基衍生物得到稳定的汞化合物，其汞键合在N-3和四唑N-2'处。三氮烯与乙酸酐的反应导致三氮烯单元乙酰化，并断裂成芳基重氮离子和5-乙酰氨基四唑。讨论了这些反应并分析了产物的13 C nmr光谱。
• Conjugated N-isocyanides; a reassessment and a correction of claimed stable conjugated N-isocyanides. Stable N-formyltriazenes; a confirmation
  作者：Richard N. Butler、Paul D. O'Shea、Luke A. Burke

  DOI：10.1039/c39870001210

  日期：——

  Previously claimed stable solid aryldiazoisocyanides were found to be crude arylazides, and dehydration of formamides as a route to stable N-isocyanides must be viewed with caution; stable N-formyltriazenes are confirmed and literature difficulties with reproducible syntheses are explained.

  发现先前要求保护的稳定的固态芳基重氮异氰酸酯是粗制的芳基叠氮化物，必须谨慎地观察甲酰胺的脱水作为稳定的N-异氰酸酯的途径。证实了稳定的N-甲酰基三氮烯，并解释了可重复合成的文献困难。
• III. The Anomalous Behavior of Tetrazolediazonium Chloride toward some Arylhydrazines: The Synthesis of Some 3,5-Diaryl-1-(5'-tetrazolyl)(1H)tetrazolium Betaines^1,2
  作者：Jerome P. Horwitz、Vytautas A. Grakauskas

  DOI：10.1021/ja01537a043

  日期：1958.2
• BUTLER, R. N.;SHELLY, D. P.;GARVIN, V. C., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1984, N 7, 1589-1592
  作者：BUTLER, R. N.、SHELLY, D. P.、GARVIN, V. C.

  DOI：——

  日期：——