(1R)-1,5-anhydro-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-dideoxy-2-O-methyl-1-(1-propynyl)-D-erythrohexitol | 1101200-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R)-1,5-anhydro-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-dideoxy-2-O-methyl-1-(1-propynyl)-D-erythrohexitol
• CAS: 1101200-32-1
• 化学式: C₂₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 422.64
• InChiKey: GFWXPQPIPGHDGS-FTBPSBKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1,5-anhydro-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-dideoxy-2-O-methyl-1-(1-propynyl)-D-erythrohexitol 在 sodium periodate 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到4,8-anhydro-9-tert-butyldiphenylsilyl-1,6,7-trideoxy-5-O-methyl-D-arabinonono-2,3-diulose
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物体系中1,2-二酮的顺序Norrish II型光消除和分子内醛醇环化：环戊醇的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803696
• 作为产物：
  描述：

  4,8-anhydro-1,2,3,6,7-pentadeoxy-5-O-methyl-D-arabino-non-2-ynitol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(1R)-1,5-anhydro-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-dideoxy-2-O-methyl-1-(1-propynyl)-D-erythrohexitol
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物体系中1,2-二酮的顺序Norrish II型光消除和分子内醛醇环化：环戊醇的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803696