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1,3-bis-α-naphthyliminoisoindoline | 1469278-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis-α-naphthyliminoisoindoline
英文别名
N-naphthalen-1-yl-3-naphthalen-1-yliminoisoindol-1-amine
1,3-bis-α-naphthyliminoisoindoline化学式
CAS
1469278-24-7
化学式
C28H19N3
mdl
——
分子量
397.479
InChiKey
WXZWBYFQRHPGHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺1,2-二氰基苯 在 calcium chloride 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以59%的产率得到1,3-bis-α-naphthyliminoisoindoline
    参考文献:
    名称:
    The syntheses and structures of bis(alkylimino)isoindolines
    摘要:
    In this Letter, we present a synthetic and structural study into bis-imino substituted diiminoisoindolines, which can be synthesized either via CaCl2 mediated reaction of phthalonitrile with primary amines, or via direct reaction of these amines with unsubstituted diiminoisoindoline. The preferred synthesis does depend on the methodology, and in two cases singly substituted adducts were formed. The single crystal X-ray structures show that, with the exception of the bis-naphthyl compound, the anti conformation is preferred, and that the ionizable hydrogen atom resides on an exocyclic nitrogen rather than the central isoindoline nitrogen atom. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.08.134
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