tert-butyl 4-(3-ethoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate | 578021-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-ethoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(1-Boc-4-piperidyl)-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 578021-54-2
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄
• 分子量: 313.437
• InChiKey: WARDXCPVTNLUNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-ethoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(2-amino-2-methylpropyl)-1-{(2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylacetyl}-piperidine
  参考文献：
  名称：

  具有（2R）-2-[（（1R）-3,3-二氟环戊基] -2-羟基苯基乙酰胺结构的毒蕈碱M（3）受体拮抗剂。第2部分。

  摘要：

  进行了我们原始毒蕈碱型M（3）受体拮抗剂1的胺部分的优化，以鉴定出优于1的M（3）受体拮抗剂。对氮原子上带有疏水取代基的各种二胺部分的化合物进行了筛选。 M（3）受体的结合亲和力和M（3）超过M（1）和M（2）受体的选择性。该过程导致了4-氨基哌啶酰胺（2l），其K（i）值为5.1 nM，M（3）受体的选择性比M（2）受体大46倍。通过插入间隔基或将烷基引入胺部分进一步2l衍生化，从而鉴定出K（i）值为3的4-（氨基乙基）哌啶酰胺2l-b。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00350-0
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-(2-乙氧羰基-乙烯基)-哌啶) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-ethoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020150385A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020150385A5

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Curza Global LLC

  公开号：EP3911644A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2020150385A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention is directed to compounds that are active as antibacterial agents. The invention compounds are active against gram-positive and gram-negative bacteria and can be used to treat infections caused by gram-positive and gram-negative bacteria. Also disclosed are processes and intermediates for making the compounds.