2-bromo-3-nitro-1-[(2-(2-propen-1-yl)phenoxy)methyl]benzene | 851659-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-nitro-1-[(2-(2-propen-1-yl)phenoxy)methyl]benzene
• 英文别名: 2-bromo-1-nitro-3-[(2-prop-2-enylphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 851659-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₃
• 分子量: 348.196
• InChiKey: XJDYNISUXXDTDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-nitro-1-[(2-(2-propen-1-yl)phenoxy)methyl]benzene 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 邻菲罗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 118.5h， 以44%的产率得到9-Oxa-16-azatetracyclo[9.6.1.03,8.015,18]octadeca-1(17),3,5,7,11(18),12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  顺序钯催化的Heck反应和N-杂环化法合成熔融吲哚

  摘要：

  通过两个连续的钯催化反应生成3,4-熔融吲哚的途径；描述了分子内的Heck反应，随后是还原性N-杂环化。使用这种方法，已经制备了许多吲哚，它们具有固定在吲哚核的3位和4位的各种环尺寸。此外，可将碳原子和杂原子取代基的许多官能团引入附加环中（和上），而对两个反应没有任何不利影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.033
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 、 2-溴-1-(溴甲基)-3-硝基苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.5h， 以91%的产率得到2-bromo-3-nitro-1-[(2-(2-propen-1-yl)phenoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  顺序钯催化的Heck反应和N-杂环化法合成熔融吲哚

  摘要：

  通过两个连续的钯催化反应生成3,4-熔融吲哚的途径；描述了分子内的Heck反应，随后是还原性N-杂环化。使用这种方法，已经制备了许多吲哚，它们具有固定在吲哚核的3位和4位的各种环尺寸。此外，可将碳原子和杂原子取代基的许多官能团引入附加环中（和上），而对两个反应没有任何不利影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.033