2,2,4-trimethyl-2H-naphtho<1,2-b>pyran | 102549-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-2H-naphtho<1,2-b>pyran
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran；2,2,4-trimethyl-2H-benzo[h]chromene；2,2,4-Trimethyl-2H-benzo[h]chromen；2,2,4-trimethylbenzo[h]chromene
• CAS: 102549-75-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: YVODRAVSCQZOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-2H-naphtho<1,2-b>pyran 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到3,6-dibromo-4-bromomethyl-2,2-dimethyl-2H-naphtho<1,2-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  Bradley, Eric; Cotterill, W. David; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2101 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 2,2,4-trimethyl-2H-naphtho<1,2-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  289. lapachenole和2：4-二硝基苯肼之间的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570001509

文献信息

• Boronic acid/Brønsted acid co-catalyst systems for the synthesis of 2H-chromenes from phenols and α,β-unsaturated carbonyls
  作者：Victoria Dimakos、Tishaan Singh、Mark S. Taylor

  DOI：10.1039/c6ob01026a

  日期：——

  Protocols for the synthesis of substituted 2H-chromenes from α,β-unsaturated carbonyls and phenols are described. Optimal combinations of arylboronic acids and Brønsted acids have been identified, such that both can be employed in catalytic quantities to accelerate these condensations. The method has been used to synthesize a variety of substituted 2H-chromenes, as well as photochromic naphthopyrans

  描述了由α，β-不饱和羰基和苯酚合成取代的2 H-色烯的方案。已经确定了芳基硼酸和布朗斯台德酸的最佳组合，因此可以催化量同时使用两者来加速这些缩合反应。该方法已用于合成各种取代的2 H-苯甲基以及光致变色萘并吡喃。五氟苯基硼酸和二苯基次膦酸的使用使得亲电子试剂的范围扩大到包括α，β-不饱和酮。霍尔的硼酸“相变”已被开发出来，可以通过简单的液-液萃取将两种助催化剂从未纯化的反应混合物中分离出来。