3-[(5,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-hydrazono]-butan-2-one oxime | 111011-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-[(5,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-hydrazono]-butan-2-one oxime
• 英文别名: 3-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazine-3-yl)hydrazono)butan-2-one oxime
• CAS: 111011-22-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O
• 分子量: 346.392
• InChiKey: QTBZMYMCLBWMHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-hydrazono]-butan-2-one oxime 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-4,5-dimethyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Zaher, H. A.; Abdel-Rahman, R. M.; Abdel-Halim, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 110 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼 、 二乙酰一肟 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到3-[(5,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-hydrazono]-butan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Zaher, H. A.; Abdel-Rahman, R. M.; Abdel-Halim, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 110 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic, biological and theoretical studies of some complexes derived from triazine hydrazone
  作者：Fatma Samy、Ali Taha

  DOI：10.21608/ejchem.2018.3798.1326

  日期：2018.6.22

  The objective of this study is synthesizing of binary and mixed ligands complexes by reacting Co(II), Ni(II), Cu(II) ions with (E)-3-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazono)butan-2-one oxime (H2L) in presence and in absence of 8-Hydroxyquinoline ligand. The characterization of complexes are performed by analytical, spectral (IR, mass, UV-Vis, 1H NMR and ESR), magnetic susceptibility, molar conductivity

  这项研究的目的是通过使Co（II），Ni（II），Cu（II）离子与（E）-3-（2-（5,6-diphenyl-1,2） ，4-三嗪-3-基）肼基）丁-2-酮肟（H2L）在存在和不存在8-羟基喹啉配体的情况下。通过分析，光谱（IR，质量，UV-Vis，1H NMR和ESR），磁化率，摩尔电导率测量和热重分析技术对络合物进行表征。扫描电子显微镜用于检测配体和某些配合物的形态。分析数据，光谱研究和磁矩确定了所有配合物的八面体几何形状。对于二元配合物，配体表现为一元三齿（C = Nazomethine，C = Ntriazine和OH）。在另一方面，对于混合的配体配合物，该配体充当一元二齿（C = Nazomethine和OH）。和混合的配体配合物。理论上已经完成了三嗪配体及其配合物的优化结构。结构参数与实验数据相关。已经使用扩散方法检查了三嗪配体及其复合物对肝细胞癌，真菌和细菌的活性。与配体