1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4,5-(dicyanoethyl phosphorothionate)-2,6-O-bis(methoxymethyl)-myo-inositol | 1013649-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4,5-(dicyanoethyl phosphorothionate)-2,6-O-bis(methoxymethyl)-myo-inositol
• CAS: 1013649-16-5
• 化学式: C₄₄H₅₉N₆O₁₄P₃S₃Si
• 分子量: 1113.19
• InChiKey: XHRRRTMGXXIKNF-KAUDUZGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  271.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4,5-(dicyanoethyl phosphorothionate)-2,6-O-bis(methoxymethyl)-myo-inositol 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 504.0h， 以53%的产率得到1D-3,4,5-(dicyanoethyl phosphorothionate)-2,6-O-bis(methoxymethyl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphorothioate

  摘要：

  Metabolically-stabilized analogs of PtdIns(3,4,5)P-3 have shown long-lived agonist activity for cellular events mediated by this phosphoinositide. We describe an efficient method for the total asymmetric synthesis of the trisphosphorothioate (PT) analog of PtdIns(3,4,5)P-3- Intracellular delivery of dipalmitoyl PtdIns(3,4,5)PT3-mimicked insulin in activating sodium transport in A6 cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.041
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sulfur 作用下， 以 二硫化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以250 mg的产率得到1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,4,5-(dicyanoethyl phosphorothionate)-2,6-O-bis(methoxymethyl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphorothioate

  摘要：

  Metabolically-stabilized analogs of PtdIns(3,4,5)P-3 have shown long-lived agonist activity for cellular events mediated by this phosphoinositide. We describe an efficient method for the total asymmetric synthesis of the trisphosphorothioate (PT) analog of PtdIns(3,4,5)P-3- Intracellular delivery of dipalmitoyl PtdIns(3,4,5)PT3-mimicked insulin in activating sodium transport in A6 cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.041