(E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-pent-1-en-3-ol | 640283-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (E,3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-iodopent-1-en-3-ol
• CAS: 640283-63-2
• 化学式: C₁₁H₂₃IO₂Si
• 分子量: 342.292
• InChiKey: YGZLYBLZPOJHHV-GOPXOUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (S)-1-[2-((E)-2-Bromo-vinyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-ethanol 、 (R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropanoic acid 、 (E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-pent-1-en-3-ol 生成 (7E,13E)-(3R,10S,15S,16S)-15-Hydroxy-3,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxa-cyclohexadeca-7,13-diene-2,6,9,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  利用在聚合物载体上的钯催化的羰基化反应，合成大分子文库。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352229
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-3-ol 生成 (E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  利用在聚合物载体上的钯催化的羰基化反应，合成大分子文库。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352229