(13E,31E)-2,7,20,25-tetrabromo-12,15,30,33-tetrahydrotetranaphtho[2,1-b:1',2'-d:2'',1''-l:1''',2'''-n][1,6,11,16]tetraoxacycloicosine | 1316754-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (13E,31E)-2,7,20,25-tetrabromo-12,15,30,33-tetrahydrotetranaphtho[2,1-b:1',2'-d:2'',1''-l:1''',2'''-n][1,6,11,16]tetraoxacycloicosine
• CAS: 1316754-13-8
• 化学式: C₄₈H₃₂Br₄O₄
• 分子量: 992.396
• InChiKey: RPEFJAXNAZOTIZ-MVJNYCIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.02
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(allyloxy)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphthyl 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到7',8-dibromo-2-vinyl-2,3-dihydro-2'H-spiro[benzo[f]chromene-1,1'-naphthalen]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Access to unusual polycyclic spiro-enones from 2,2′-bis(allyloxy)-1,1′-binaphthyls using Grubbs' catalysts: an unprecedented one-pot RCM/Claisen sequence

  摘要：

  在兆瓦级辐照条件下，用第一代格拉布斯碳烯处理 2,2â²-双（烯丙基氧基）-1,1â²-联萘，通过前所未有的 RCM/Claisen 序列形成了新的多环螺烯酮。

  DOI：

  10.1039/c1cc11907a