3,3,5-trimethyl-5-trimethylstannyl-cyclohexanone | 63831-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 3,3,5-trimethyl-5-trimethylstannyl-cyclohexanone
• 英文别名: (5S)-3,3,5-trimethyl-5-trimethylstannylcyclohexan-1-one
• CAS: 63831-53-8
• 化学式: C₁₂H₂₄OSn
• 分子量: 303.032
• InChiKey: WBOHNHZGZUGVKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-93 °C(Press: 0.06 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-trimethyl-5-trimethylstannyl-cyclohexanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 ethyl 6-(3-fluoro-5-isobutoxy-phenyl)-2-(3,3,5,5-tetramethylcyclopenten-1-yl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。

  公开号：

  US20160095858A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium (phenylthio)(trimethylstannyl)cuprate 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIERS E.; MORTON H. E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 23 1033-1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of β-stannyl carbonyl compounds with Lewis acids
  作者：Tadashi Sato、Masami Watanabe、Eigoro Murayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84330-0

  日期：1986.1

  β-Stannyl carbonyl compounds, when treated with Lewis acids, afforded cyclopropane derivatives or ketones, and the reaction was applied to the synthesis of β,γ-enones from α, β-enones.

  当用路易斯酸处理时，β-苯乙烯基羰基化合物可得到环丙烷衍生物或酮，并将该反应用于由α，β-烯酮合成β，γ-烯酮。
• TW2017/13617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Piers, Edward; Morton, Howard E.; Chong, J. Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 78 - 87
  作者：Piers, Edward、Morton, Howard E.、Chong, J. Michael

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid-induced reaction of silicon-containing stannyl ketones and its application to the synthesis of (+)-β-cuparenone
  作者：Tadashi Sato、Masahito Hayashi、Toshihiro Hayata

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92189-1

  日期：——

  Lewis acids activated only stannyl group in the silicon-containing stannyl keytones. The silyl group neither participated in the reaction directly, nor exerted any influences upon the reaction mode of the stannyl group. The reaction was applied for the synthesis of (+)-beta-cuparenone.
• SATO, TADASHI;WATANABE, MASAMI;MURAYAMA, EIGORO, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 14, 1621-1624
  作者：SATO, TADASHI、WATANABE, MASAMI、MURAYAMA, EIGORO

  DOI：——

  日期：——