1,1-dimethylethyl 4-[({[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]oxy}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate | 863286-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[({[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]oxy}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethoxy)carbonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 863286-99-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 330.381
• InChiKey: XUYDGLGYBKLKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[({[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]oxy}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[({[2-(methylamino)-2-oxoethyl]oxy}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了吡啶基烷基氨基甲酸酯衍生物，其制备方法以及将其作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）酶抑制剂的治疗用途。这些衍生物通过与大麻素和辣椒素受体等相互作用，发挥各种药理活性。通过抑制FAAH酶的代谢活性，通常导致多种疾病和其他病理情况发生的化合物不会生成，疾病的发病率大大降低。

  公开号：

  US20070021403A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((phenoxycarbonyl)oxy)acetate 、 1-Boc-4-氨基哌啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[({[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]oxy}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及哌啶基烷基氨基甲酸酯衍生物，其制备方法以及作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）酶抑制剂的治疗用途。这些衍生物通过与大麻素和辣椒素受体等相互作用，发挥各种药理活性。通过抑制FAAH酶的代谢活性，通常导致各种疾病和其他病理状态的发生的化合物不会产生，疾病的发生率大大降低。

  公开号：

  US20100279998A1

文献信息

• Piperidinylalkylcarbamate derivatives, methods for their preparation and the therapeutic use thereof as fatty acid amido hydrolase enzyme inhibitors
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07781590B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  The present invention comprises peridinylalkylcarbamate derivatives, methods for their preparation and the therapeutic use thereof as fatty acid amido hydrolase (FAAH) enzyme inhibitors. These derivatives exert various pharmacological activities by interacting, inter alia, with cannabinoid and vanilloid receptors. By inhibiting the metabolic activity of the FAAH enzyme, compounds often responsible for the onset of a large variety of diseases and other pathological conditions are not generated and the incidence of the disease is greatly reduced.

  本发明涉及苯并咪唑烷基氨基甲酸酯衍生物、其制备方法以及作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）酶抑制剂的治疗用途。这些衍生物通过与大麻素和辣椒素受体等相互作用，发挥各种药理活性。通过抑制FAAH酶的代谢活性，通常导致各种疾病和其他病理情况发生的化合物不会产生，疾病的发生率大大降低。
• US7781590B2
  申请人：——

  公开号：US7781590B2

  公开（公告）日：2010-08-24