[Fe(TpivPP)Cl] | 104486-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [Fe(TpivPP)Cl]
• 英文别名: [Fe(α,α,α,α-tetrakis-(o-pivalamidophenyl)porphyrin dianion)Cl]；chloroiron(III) meso-α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinate；chloro[meso-tetra(α,α,α,α-pivalamidophenyl)porphyrin]iron(III)；{(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato)iron(III)Cl}；chloro(α,α,α,α-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinato)iron(III)
• CAS: 104486-25-1
• 化学式: C₆₄H₆₄ClFeN₈O₄
• 分子量: 1100.56
• InChiKey: OZNGMKWZEFGWNC-FQRIZGKFSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(TpivPP)Cl] 在 amalgamated zinc 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [Fe(mesomono[α-o-(benzenecarboxamido)phenyl]tris(α,α,α-o-pivalamidophenyl)porphyrin dianion)]
  参考文献：
  名称：

  修饰的“栅栏”卟啉配合物的合成与表征– Fe（ii）与轴向配体之间更强的π键相互作用†

  摘要：

  合成了一种新的，经过修饰的“口袋栅栏”卟啉，并研究了其与双（咪唑）连接的铁（II）衍生物[Fe（MbenTpivPP）（1-MeIm）2 ]。X射线结构测定表明[Fe（MbenTpivPP）（1-MeIm）2 ]具有接近平面的卟啉平面，相对的垂直配体取向和一个异常大的绝对配体取向（φ）的结构特征。这些特征的结合导致了一种新型物种，与以前报道的类似物不同。进一步的结构检查表明，相互配体取向（θ）与轴向Fe–N Im有很强的相关性键距，这是第一次详细说明。Mössbauer光谱表征表明，低自旋导数在100 K时具有0.99 mm s -1的四极分裂。

  DOI：

  10.1039/c5dt00941c
• 作为产物：
  描述：

  {Fe(meso-5,10,15,20-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphyrinato)(1-methylimidazole)2} 在 盐酸 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Fe(TpivPP)Cl]
  参考文献：
  名称：

  P-450模型系统催化还原分子氧活化的动力学和机制。铁栅栏作为催化中心

  摘要：

  La meso-titra(α,α,α,α-O-pivalamidophenyl) porphyrine de fer complexee aumethyl-1 imidazole et a O 2 est utilisee comme artificiel P450 et les vitesses de分解sont etudiees en detail en present de HCl et de H 2 et platine soloidal sur support de poly(vinylpyrrolidone) avec ou sans加成苯甲酸酐

  DOI：

  10.1021/ja00301a016

文献信息

• Models of the cytochromes b. 5. EPR studies of low-spin iron(III) tetraphenylporphyrins
  作者：F. Ann Walker、David Reis、Virginia L. Balke

  DOI：10.1021/ja00335a003

  日期：1984.11

  Etude des spectres RPE d'une large serie de complexes de tetraphenylporphyrine du Fer(III) en fonction du solvant, du type et de la basicite du coordinat, des substituants de la porphyrine, de la liaison covalente des coordinats axiaux et de la coordination du coordinat axial mixte

  Etude des specters RPE d'une large serie de complexes de tetraphenylporphyrine du Fer(III) en fonction du solvant, du type et de la basicite du coordinat, des substituants de la porphyrine, de la liaison covalente des coordinats axiaux et de lacoordinat du坐标轴向混合
• Oxidation of <i>N</i> ‐(4‐Chlorophenyl)‐ <i>N′</i> ‐hydroxyguanidine to <i>N</i> ‐(4‐Chlorophenyl)urea and Nitric Oxide by Photoexcited Iron Porphyrins
  作者：Andrea Maldotti、Alessandra Molinari、Irene Vitali、Elena Ganzaroli、Pierrette Battioni、Delphine Mathieu、Daniel Mansuy

  DOI：10.1002/ejic.200400056

  日期：2004.8

  Photochemical excitation (λ > 350 nm) of chloro[meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin]iron(III) [FeIII(TDCPP)Cl] and chloro[meso-tetra(α,α,α,α-pivalamidophenyl)porphyrin]iron(III) [FeIII(TpivPP)Cl] induces the oxidation of coordinated N-(4-chlorophenyl)-N′-hydroxyguanidine (1) by molecular oxygen, to give iminoxyl radicals and the FeII(O2) [or FeIII(O2·)] adduct. This complex can be accumulated

  氯[内消旋-四(2,6-二氯苯基)卟啉]铁(III) [FeIII(TDCPP)C​​l]和氯[内消旋-四(α,α,α,α-新戊酰氨基苯基)的光化学激发 (λ > 350 nm) )卟啉]铁(III) [FeIII(TpivPP)Cl]通过分子氧诱导配位的N-(4-氯苯基)-N'-羟基胍(1)的氧化，产生亚胺氧基自由基和FeII(O2) [或FeIII(O2·)]加合物。这种复合物可以使用 [FeIII(TpivPP)Cl] 大量积累。初级光产物引起次级反应，导致形成 N-（4-氯苯基）脲 (2) 作为 1 的主要终产物。 正如所揭示的，1 转化为 2 伴随着 NO 的形成通过 ESR 自旋捕获技术及其稳定的终产物 NO2- 和 NO3- 的形式。轴向位置配位的 1-甲基咪唑 (1-MeIm) 的存在对光诱导羟基胍 1 产生 2 和 NO 有显着的积极影响。 观察到自由基清除剂抑制光氧化过
• Structural consequences of hydroxamate and tropolonate binding to iron porphyrins
  作者：Lin Cheng、Masood A. Khan、Richard W. Taylor、George B. Richter-Addo、Douglas R. Powell

  DOI：10.1039/a905485e

  日期：——

  The solid-state structures of iron porphyrin hydroxamate complexes reveal an unusual monodentate η1-O binding mode; the bidentate η2-O,O binding of the tropolonate anion results in an apical displacement of iron of 0.80 Å from the 24-atom mean porphyrin plane.

  铁卟啉羟胺配合物的固态结构揭示了一种不寻常的单齿 η1-O 结合模式；双齿 η2-O,O 结合的特罗波酸根阴离子导致铁原子相对于24原子平均卟啉平面发生了0.80 Å的顶端位移。
• Relative Axial Ligand Orientation in Bis(imidazole)iron(II) Porphyrinates: Are “Picket Fence” Derivatives Different?
  作者：Jianfeng Li、Smitha M. Nair、Bruce C. Noll、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic702498c

  日期：2008.5.1

  The synthesis of three new bis(imidazole)-ligated iron(II) picket fence porphyrin derivatives, [Fe(TpivPP)(1-RIm) 2] 1-RIm = 1-methyl-, 1-ethyl-, or 1-vinylimidazole) are reported. X-ray structure determinations reveal that the steric requirements of the four alpha,alpha,alpha,alpha-o-pivalamidophenyl groups lead to very restricted rotation of the imidazole ligand on the picket side of the porphyrin

  合成三种新的双（咪唑）-连接的铁（II）栅栏卟啉衍生物，[Fe(TpivPP)(1-RIm) 2] 1-RIm = 1-甲基-、1-乙基-或1-乙烯基咪唑) 报道。X 射线结构测定表明，四个 alpha,alpha,alpha,alpha-o-新戊酰氨基苯基的空间要求导致卟啉平面尖桩侧咪唑配体的旋转非常受限；拥挤导致咪唑平面取向超过铁 - 卟啉氮键。这些抗磁性铁 (II) 种类的一个不寻常特征是所有三种衍生物都具有两个相对垂直取向的轴向配体；两个咪唑平面之间的二面角分别为77.2度、62.4度和78.5度。所有三种衍生物都具有近乎平面的卟啉核。
• Five- to Six-Coordination in (Nitrosyl)iron(II) Porphyrinates:  Effects of Binding the Sixth Ligand
  作者：Graeme R. A. Wyllie、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ic034473t

  日期：2003.9.1

  six-coordinate (nitrosyl)iron(II) porphyrinates. The structures of three tetraphenylporphyrin complexes [Fe(TPP)(NO)(L)], where L = 4-(dimethylamino)pyridine, 1-methylimidazole, 4-methylpiperidine, are reported here to a high degree of precision and allow observation of several previously unobserved structural features. The tight range of bonding parameters for the [FeNO] moiety for these three complexes suggests

  我们报告一系列六配位（亚硝酰基）铁（II）卟啉的结构和光谱数据。此处报道了三种四苯基卟啉配合物[Fe（TPP）（NO）（L）]的结构，其中L = 4-（二甲基氨基）吡啶，1-甲基咪唑，4-甲基哌啶几个以前无法观察到的结构特征。这三个配合物的[FeNO]部分的键合参数范围狭窄，表明六坐标系的规范表示（Fe-N（p）= 2.007 A，Fe-N（NO）= 1.753 A，角度FeNO = 138.5度）。将这些数据与先前从五坐标系获得的数据进行比较，可以精确确定结合第六个配体的结构效果。这些包括延长Fe-N（NO）键和减小Fe-NO角。还讨论了这些系统的几何形状的其他几个方面，包括在六坐标[FeNO]（7）血红素系统中亚硝酰基配体离轴倾斜的第一个示例。我们还报告了有关这些复合物的Mossbauer研究的第一个例子。已经在几个施加的磁场以及零磁场中进行了测量。光谱与其五坐标类似物的光谱不同。为了