(3R,5R)-(-)-3,5-Bis((trimethylsilyl)oxy)-3-methyl-5-(1-oxopropan-1-yl)-1-(((triethylsilyl)oxy)methyl)cyclopentene | 121888-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5R)-(-)-3,5-Bis((trimethylsilyl)oxy)-3-methyl-5-(1-oxopropan-1-yl)-1-(((triethylsilyl)oxy)methyl)cyclopentene
• 英文别名: (3R,5R)-(-)-3,5-Bis[(trimethylsilyl)oxy]-3-methyl-5-(1-oxopropan-1-yl)-1-{[(triethylsilyl)oxy]methyl}cyclopentene
• CAS: 121888-19-5
• 化学式: C₂₂H₄₆O₄Si₃
• 分子量: 458.861
• InChiKey: DIHLUPKESGUEDP-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-(-)-3,5-Bis((trimethylsilyl)oxy)-3-methyl-5-(1-oxopropan-1-yl)-1-(((triethylsilyl)oxy)methyl)cyclopentene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 (5R,8R)-8-Hydroxy-2-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-hept-3-ynyl)-3,8-dimethyl-4-oxo-1-oxa-spiro[4.4]nona-2,6-diene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,5R)-(-)-3,5-Bis((trimethylsilyl)oxy)-3-methyl-5-(1-oxopropan-1-yl)-1-(((triethylsilyl)oxy)methyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  (+)-羟基jatrophone A和(+)-hydroxyjatropone B的全合成

  摘要：

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00199a026