| 1399859-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1399859-34-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: GKJSZSHSLPEZFS-GGYWPGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R, 8aS)-benzylhexahydro-5-oxo-3,8a-diphenyloxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₂₆H₂₈N₂O₃ 、 C₂₆H₂₈N₂O₃ 、
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of enantiopure N-protected-3-arylpiperazines from keto-esters

  摘要：

  An efficient method for a stereoselective synthesis of optically pure N-Boc-3-arylpiperazines has been developed. After optimization of the protecting group strategy and experimental conditions, compounds were obtained via a highly stereoselective synthesis in up to 45% overall yield. This is a practical route to optically pure piperazines for medicinal chemistry. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.031