1H-吡咯-1-乙胺,4-甲基-2-(1-甲基乙基)-(9CI) | 141271-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 1H-吡咯-1-乙胺,4-甲基-2-(1-甲基乙基)-(9CI)
• 中文别名: (2S,4R,6S)-2-异丙基-4,6-二甲基-1,3-二恶烷
• 英文名称: (4S,6S)-2-Isopropyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4S,6S)-4,6-dimethyl-2-propan-2-yl-1,3-dioxane
• CAS: 141271-05-8
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: ZGZRWDWBDSUQES-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯-1-乙胺,4-甲基-2-(1-甲基乙基)-(9CI) 、 亚磷酸三乙酯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(S)-1-((1S,3S)-3-Hydroxy-1-methyl-butoxy)-2-methyl-propyl]-phosphonic acid diethyl ester 、 [(R)-1-((1S,3S)-3-Hydroxy-1-methyl-butoxy)-2-methyl-propyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-amino phosphonic acids by an application of stereoselective opening of homochiral dioxane acetals with triethyl phosphite

  摘要：

  Stereoselective opening of homochiral acetals (2a-c) with triethyl phosphite was applied to the enantioselective synthesis of phosphono alcohols (1a-c), which were successfully converted to the alpha-amino phosphonic acid diethyl esters (6a-c).

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80280-3