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5-Hydroxy-5-pyridyl-(2)-dibenzo<1,4>cycloheptadien | 95425-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Hydroxy-5-pyridyl-(2)-dibenzo<1,4>cycloheptadien
英文别名
2-(5-Hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-yl)-pyridin;11-(2-pyridyl)dibenzosuberol;5-(2'-pyridyl)-10,11-dihydroxydibenzo[a,d]cycloheptan-5-ol;5-pyridin-2-yl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol;2-Pyridin-2-yltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol
5-Hydroxy-5-pyridyl-(2)-dibenzo<a,d><1,4>cycloheptadien化学式
CAS
95425-83-5
化学式
C20H17NO
mdl
——
分子量
287.361
InChiKey
YESUCAUUYSEBEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hydroxy-5-pyridyl-(2)-dibenzo<1,4>cycloheptadien 、 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到dioxobis[5-(2'-pyridyl)-10,11-dihydrodibenzo[a,d]cycloheptan-5-olato-N,O]tungsten(VI)
    参考文献:
    名称:
    First tungsten complexes with 2′-pyridyl alcoholate ligands: synthesis, structure, and application as novel epoxidation catalysts
    摘要:
    DOI:
    10.1039/a808343f
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文献信息

  • Synthesis, Structures, Dynamics, and Olefin Polymerization Behavior of Group 4 Metal (pyCAr<sub>2</sub>O)<sub>2</sub>M(NR<sub>2</sub>)<sub>2</sub> Complexes Containing Bidentate Pyridine−Alkoxide Ancillary Ligands
    作者:Il Kim、Yasushi Nishihara、Richard F. Jordan、Robin D. Rogers、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap
    DOI:10.1021/om970236k
    日期:1997.7.1
    The reaction of Hf(NMe2)4 with 2 equiv of 1a,e yields (pyCAr2O)2Hf(NMe2)2 (6a,e), while reaction with 3 equiv of 1b,c yields (pyCAr2O)3Hf(NMe2) (7b,c). X-ray crystallographic analyses establish that 2b, 2e, and 3a adopt distorted octahedral structures with a trans-O, cis-py, cis-amide arrangement of ligands. NMR data show that (pyCAr2O)2M(NMe2)2 complexes adopt the same structure in solution but undergo
    2-吡啶和适当的二芳基酮反应后解,得到pyCAr 2 OH吡啶-醇(1a,Ar = 4- t Bu-C 6 H 4;1b,pyCAr 2 OH = 2-吡啶基-9-; 1c,Ar = 3-CF 3 -C 6 H 4;1d,Ar = 4-Ph-C 6 H 4;1e,Ar = 4-NEt 2 -C 6 H 4;1f,pyCAr 2 OH = 1-(2 -吡啶基)-1-二苯并萘酚; 1克,Ar = 3,5-(CF 3)2 -C 6 H 3)。的Ti的反应(NME 2)4与2当量的1一-克产率(pyCAr 2 O)2的Ti(NME 2)2(2一-克)和NME 2 H.(NME的反应2)4具有2当量的1a,b,e产生(pyCAr 2 O)2 Zr(NMe 2)2(图3a,b,ë),而具有相似的反应1C,d(pyCAr的收率混合物2 O)X的Zr(NME 2)4 - X(X = 1-3)的物种。从以下制备pyC(3-CF
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