6b-Methyl-6b,10b-dihydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2-a]acenaphthylene | 69910-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6b-Methyl-6b,10b-dihydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2-a]acenaphthylene
• CAS: 69910-17-4
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: PQLGXYLKGZRMKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6b,10b-Dihydrobenzo<1,2>cyclobut<3,4-a>acenaphthylen 、 碘甲烷 生成 6b-Methyl-6b,10b-dihydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2-a]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁[a] acena Li-tmeda盐的制备，亲核反应性，nmr，uv和荧光光谱以及基质光电离

  摘要：

  6b，10b-二氢苯并[j]环丁[a] ac烯1a的去质子化反应产生单阴离子2或缩合的环丁二烯二阴离子3。分离出3的结晶盐，并分析2Li + -2TMEDA- 3。既2和3是氘化的，并在桥头位置甲基化。的NMR谱2表明电荷的离域独家进入萘亚基的那3示出了相比于苊，荧蒽的二价阴离子中的电荷分布的一些有趣的差异。二价阴离子的基质光电离3电子可逆地导致缩合的环丁二烯自由基阴离子4，第二电子的光喷射不可逆地破坏4。比较和解释3和4的紫外线可见光谱。图3显示了强烈的红色荧光，这对于烃基二价阴离子是不常见的。根据π电子计算，讨论了3中的电荷分布以及3和4的紫外可见光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88368-9