methyl 1-cyclooctenylacetate | 76519-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-cyclooctenylacetate
• 英文别名: methyl 2-[(1E)-cycloocten-1-yl]acetate
• CAS: 76519-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: JBQOTUWIAAFVNG-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-cyclooctenylacetate 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-亚甲基环辛醇
  参考文献：
  名称：

  3,4-环氧醇区域选择性环化成氧杂环丁烷的空间效应

  摘要：

  许多 3,4-环氧醇，涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素，在水溶液（KOH 在 75% DMSO 水溶液中）和无水条件（在 THF 中的 NaH）下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基）-1-环己醇（1a 和 1b）表明，与与碳负离子的相应反应相比，具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感，而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外，1-(1,

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2895
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1E)-环辛烯-1-基]乙酸 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MASAMUNE TADASHI; SATO SHINGO; ABIKO ATSUSHI; ONO MITSUNORI; MURAI AKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2895-2904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvolytic hydroperoxide rearrangements. 2. Oxa bicyclic hemiketal peroxides from homoallylic and cyclopropylcarbinyl precursors
  作者：Thomas S. Lillie、Robert C. Ronald

  DOI：10.1021/jo00225a018

  日期：1985.12
• LILLIE, T. S.;RONALD, R. C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5084-5088
  作者：LILLIE, T. S.、RONALD, R. C.

  DOI：——

  日期：——