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3-acetamido-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate | 1208066-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-acetamido-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate
英文别名
(3-Acetamido-4-oxochromen-7-yl) acetate
3-acetamido-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate化学式
CAS
1208066-03-8
化学式
C13H11NO5
mdl
——
分子量
261.234
InChiKey
JNPHSNPVDWNKRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(7-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acetamide 、 乙酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以55%的产率得到3-acetamido-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    新生霉素与德鲁酮黄酮与异黄酮嵌合体的合成与评价
    摘要:
    天然产物新生霉素和德鲁酮均已证明对 Hsp90 有抑制作用,并且已为每个支架建立了结构-活性关系。鉴于这些化合物具有几个关键的结构特征,我们假设将每种元素的结合可以提供对 Hsp90 抑制重要的结构特征的洞察。因此,构建并评估了新生霉素和德鲁酮的嵌合类似物。这些研究证实异黄酮 3 位存在的功能性在决定 Hsp90 抑制方面起着关键作用,并表明新生霉素和德鲁酮中存在的双环系统不具有相似的结合模式。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.10.061
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