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4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-3-carboxylic acid | 436085-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-3-carboxylic acid
英文别名
4,5,6,7-Tetrahydrobenzofuran-3-carboxylic acid;4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-3-carboxylic acid
4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-3-carboxylic acid化学式
CAS
436085-66-4
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
QQPMDRGNNFKVEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of pyrrole amides
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040220253A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    A method for preparing particular pyrrole-carboxamides which selectively bind to GABAa receptors; which comprises reacting 1,3-cycloalkanediones with bromoethylacetate followed by reaction of the resulting product with an acid halide followed by reaction with an aromatic amine and finally with an amonium source at an elevated temperature.
    一种制备特定吡咯-羧酰胺的方法,该方法可以选择性地结合到GABAa受体上;该方法包括将1,3-环烷二酮与溴乙酸酯反应,然后将所得产物与酸卤反应,然后与芳香胺反应,最后在高温下与源反应。
  • METHOD OF SYNTHESIS OF PYRROLE AMIDES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1030838A1
    公开(公告)日:2000-08-30
  • SYNTHESIS OF FUSED PYRROLECARBOXAMIDES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1339681A1
    公开(公告)日:2003-09-03
  • US6262272B1
    申请人:——
    公开号:US6262272B1
    公开(公告)日:2001-07-17
  • [EN] METHOD OF SYNTHESIS OF PYRROLE AMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'AMIDES DE PYRROL
    申请人:PFIZER PRODUCTS INC.
    公开号:WO1999025684A1
    公开(公告)日:1999-05-27
    (EN) A method for preparing pyrrole-carboxyamides which selectively bind to GABAa receptors; which comprises reacting 1,3-cycloakanediones with bromoethylacetate followed by reaction of the resulting product with an acid halide followed by reaction with an aromatic amine and finally with an amonium source at an elevated temperature.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de pyrrolcarboxamides qui se fixent de façon sélective aux récepteurs de GABAa, qui consiste à faire réagir des 1,3-cycloalcanediones avec du bromoéthylacétate, à faire réagir le produit obtenu avec un halogénure d'acide, puis avec une amine aromatique et enfin avec une source d'ammonium à une température élevée.
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