2-butyl-3-iodo-8-methyl-4H-selenopheno[3,2-c]chromene | 1264573-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-butyl-3-iodo-8-methyl-4H-selenopheno[3,2-c]chromene
• CAS: 1264573-11-6
• 化学式: C₁₆H₁₇IOSe
• 分子量: 431.175
• InChiKey: POVYRMCERXRBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-butylselanyl-3-hex-1-ynyl-6-methyl-2H-chromene 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-butyl-3-iodo-8-methyl-4H-selenopheno[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  3-炔基-4-硫属元素-2- H-色烯的亲电环化：3-卤代硫属元素化合物[3,2- c ]色烯衍生物的合成

  摘要：

  使用I 2，PhSeBr和BuTeBr 3作为亲电源，通过3-炔基-4-硫族元素-2 H-色烯的亲电环化反应，已经完成了3-卤代硫族元素oph [3,2- c ]色烯的高效合成。环化反应在温和的反应条件下进行得很干净，并以良好的收率形成了3-卤代烃-色烯。此外，所获得的使用具有金属-卤素交换反应3-碘chalcogenophene-色烯被容易地转化为更复杂的产品Ñ-BuLi并捕获与醛形成的中间体锂，以高收率提供所需的仲醇。相反，使用钯与末端炔烃和硼酸的交叉偶联反应，我们能够以高收率获得Sonogashira和Suzuki型产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.049