1-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzyl)naphthalen-2-ol | 1224199-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(3-Bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1224199-10-3
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₃
• 分子量: 359.219
• InChiKey: SBWDBXWCCQUFBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenol 、 2-萘酚 在 五氟苯硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到1-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyzed Friedel–Crafts arylation of benzylic alcohols

  摘要：

  Electron-rich aromatic and heteroaromatic rings are functionalized directly with a variety of benzylic alcohols under mild conditions. The reaction is catalyzed by commercially available pentafluorophenylboronic acid, which is stable under ambient conditions and recoverable. The reaction itself is highly atom economical and produces water as the only byproduct. A Friedel-Crafts mechanism is proposed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.151