(1S,4aR,9aR)-1,9a-dimethyl-4a-(4-methylpent-3-enyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene | 1227628-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,4aR,9aR)-1,9a-dimethyl-4a-(4-methylpent-3-enyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
• 英文别名: (1S,4aR,9aR)-1,9a-dimethyl-4a-(4-methylpent-3-enyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene
• CAS: 1227628-33-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.469
• InChiKey: SRGYYUZMIFZYHE-WMQCIHAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((1R,6S)-1,6-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enyl)methyl)phenol 在 氯化铂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(1S,4aR,9aR)-1,9a-dimethyl-4a-(4-methylpent-3-enyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products

  摘要：

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c002011g

文献信息

• Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products
  作者：Duc Tran Ngoc、Martin Albicker、Lorenz Schneider、Nicolai Cramer

  DOI：10.1039/c002011g

  日期：——

  A combination of an enantioselective conjugate addition/trapping sequence and a ruthenium(III)-catalyzed domino cyclization provides a concise access to benzo[d]xanthenes found in several anti-influenza active sesquiterpene natural products.

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。