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10-methyl-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin | 74637-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-methyl-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin
英文别名
10-methyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxasilepin
10-methyl-10,11-dihydro-dibenzo<b,f><1,4>oxasilepin化学式
CAS
74637-47-1
化学式
C14H14OSi
mdl
——
分子量
226.35
InChiKey
WYBCPWDNHISEOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CHANG V. H. T.; COREY J. Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 190, NO 3, 217-227
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    10-fluoro-10-methyl-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.17h, 以1.6 g的产率得到10-methyl-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin
    参考文献:
    名称:
    苯那沙林和二氢-二苯并-草并四氮杂pin的合成与化学
    摘要:
    从二苯基醚和两个硅杂官能的和羰基官能phenoxasilins的形成ø,ö '-dibromodiphenyl醚前体进行说明。通过与正丁基锂金属化,然后与二氯硅烷反应,以及通过扩环适当的苯氧西林,由邻,邻′-二溴苄基苯基醚形成三环氧杂草醚。报道了在氧杂硅基吡啶的硅中心和在环亚甲基碳上的反应,以及试图生成氧杂硅环素的尝试。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83978-9
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