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5-[2-(4-isopropylsulfonylphenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]isoquinoline | 1353571-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-(4-isopropylsulfonylphenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]isoquinoline
英文别名
5-[2-(4-propan-2-ylsulfonylphenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]isoquinoline
5-[2-(4-isopropylsulfonylphenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]isoquinoline化学式
CAS
1353571-57-9
化学式
C24H20N4O2S
mdl
——
分子量
428.514
InChiKey
RKIKJRAIDCINAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
    申请人:Charrier Jean-Damien
    公开号:US20120046295A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The present invention relates to pyrrolopyrazines compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及一种吡咯吡嗪化合物,其可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物;使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法;制备本发明化合物的过程;制备本发明化合物的中间体;以及在体外应用中使用化合物的方法,例如研究生物和病理现象中的激酶,介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究,以及新的激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的公式为I:其中变量如本文所定义。
  • US8623869B2
    申请人:——
    公开号:US8623869B2
    公开(公告)日:2014-01-07
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