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2-amino-2-[5-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-cyclohexyloxy)-naphthalen-2-yl]-propane-1,3-diol | 1225351-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2-[5-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-cyclohexyloxy)-naphthalen-2-yl]-propane-1,3-diol
英文别名
2-Amino-2-[5-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethylcyclohexyloxy)-naphthalen-2-yl]-propane-1,3-diol;2-amino-2-[5-(trifluoromethyl)-6-[4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]oxynaphthalen-2-yl]propane-1,3-diol
2-amino-2-[5-trifluoromethyl-6-(4-trifluoromethyl-cyclohexyloxy)-naphthalen-2-yl]-propane-1,3-diol化学式
CAS
1225351-03-0
化学式
C21H23F6NO3
mdl
——
分子量
451.409
InChiKey
RLJBRTMTRKXQBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
    申请人:Biogen Idec MA Inc.
    公开号:US08269043B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.
    提供具有激动剂活性的复合物,其中一个或多个复合物在S1P受体上具有激动剂活性。这些复合物是鞘氨醇类似物,在磷酸化后,可以在S1P受体上表现出激动剂活性。
  • BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
    申请人:Caldwell Richard D.
    公开号:US20130059821A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Compounds that have agonist activity at one or more of the SIP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SIP receptors.
    提供具有在一个或多个SIP受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物,在磷酸化后,可以在SIP受体上表现为激动剂。
  • US8269043B2
    申请人:——
    公开号:US8269043B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • US8546359B2
    申请人:——
    公开号:US8546359B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2010051030A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S lP receptors.
    提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物,磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
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