dimethyl 1,1-dimethyl-3,5,7,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-6,6(1H)-dicarboxylate | 1170709-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl 1,1-dimethyl-3,5,7,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-6,6(1H)-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1,1-dimethyl-3,5,7,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-6,6-dicarboxylate
• CAS: 1170709-45-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: GFLLSTQGBYZFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-(1-allyloxy-1-methylethyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到dimethyl 1,1-dimethyl-3,5,7,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-6,6(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过连续的Au催化的环异构化和Ru催化的复分解反应合成多环杂环

  摘要：

  基于金催化的环异构化反应，然后Ru催化的闭环复分解，描述了一种顺序有效的催化制备多环杂环的方法，包括四氢呋喃或环戊吡喃，六氢吡咯并吡咯烷和四氢异亚戊烯衍生物。在某些情况下，观察到非对映选择性地导致顺式四氢环戊[ c ]吡喃和四氢-1 H-呋喃[3,4- c ]吡喃的烯烃部分的异构化。这些四氢吡喃的催化氢化反应导致形成多环官能化的饱和化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.001