4-amino-3-cyano-7-phenylamino-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylic acid (3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-amide | 1224702-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 4-amino-3-cyano-7-phenylamino-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylic acid (3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-amide
• 英文别名: 4-amino-7-anilino-N-(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-3-cyanopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxamide
• CAS: 1224702-01-5
• 化学式: C₂₂H₁₉N₉O₂S
• 分子量: 473.518
• InChiKey: WSUBAZAZMNXNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(N'-dicyanomethylene-hydrazino)-3-phenyl-amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-amide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到4-amino-3-cyano-7-phenylamino-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylic acid (3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  基于4,5,6,7-四氢苯并噻吩基团的一些新型噻唑和吡唑衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过2-（2-氰基-乙酰氨基）-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酰胺的反应分两步制备2-（5-氧噻唑啉酮）-氰基乙酰胺衍生物3（1）与异硫氰酸苯酯和氯乙酰氯，在吡啶中与对甲苯基重氮鎓氯化物重氮偶合，得到相应的肼基衍生物4。同样，3与对茴香醛缩合得到相应的芳基衍生物5。用硫酸二甲酯处理2，得到乙烯酮N，S-缩醛9，其得到5-氨基吡唑衍生物10用水合肼处理后。化合物10被用作关键中间体为吡唑并合成咪唑并[5,1-C] [1,2,4]三嗪13A，b，吡唑并[5,1-a]嘧啶14 - 17和pyrolo吡唑18个衍生物。最后，将1与DMF-DMA缩合，得到相应的丙烯酰胺衍生物19，当与水合肼一起加热时，得到相应的吡唑衍生物20。所有新合成的化合物均作为抗微生物剂进行了评估；他们中有些人表现出令人鼓舞的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.020

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of some new thiazole and pyrazole derivatives based on 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene moiety
  作者：M.A. Gouda、M.A. Berghot、Ghada E. Abd El-Ghani、A.M. Khalil

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.020

  日期：2010.4

  give 5-amino pyrazole derivative 10 upon treatment with hydrazine hydrate. Compound 10 was used as key intermediate for synthesis of pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine 13a, b, pyrazolo[5,1-a]pyrimidine 14–17 and pyrolo pyrazole 18 derivatives. Finally, condensation of 1 with DMF-DMA afforded the corresponding acryloamide derivative 19, which afforded the corresponding pyrazole derivative 20 upon heating

  通过2-（2-氰基-乙酰氨基）-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酰胺的反应分两步制备2-（5-氧噻唑啉酮）-氰基乙酰胺衍生物3（1）与异硫氰酸苯酯和氯乙酰氯，在吡啶中与对甲苯基重氮鎓氯化物重氮偶合，得到相应的肼基衍生物4。同样，3与对茴香醛缩合得到相应的芳基衍生物5。用硫酸二甲酯处理2，得到乙烯酮N，S-缩醛9，其得到5-氨基吡唑衍生物10用水合肼处理后。化合物10被用作关键中间体为吡唑并合成咪唑并[5,1-C] [1,2,4]三嗪13A，b，吡唑并[5,1-a]嘧啶14 - 17和pyrolo吡唑18个衍生物。最后，将1与DMF-DMA缩合，得到相应的丙烯酰胺衍生物19，当与水合肼一起加热时，得到相应的吡唑衍生物20。所有新合成的化合物均作为抗微生物剂进行了评估；他们中有些人表现出令人鼓舞的活动。