2,4-diphenyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 2,4-diphenyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,4-Diphenylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• 分子量: 272.309
• InChiKey: IUAKQJXZIOCFKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,4-diphenyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  从作为抗癌和抗氧化剂的一些 N-酰基亚胺酸酯和杂环胺方便地合成稠合杂环 1,3,5-三嗪

  摘要：

  N-酰基亚胺酸酯(2)，与5-氨基吡唑(3)、2-氨基苯并咪唑(4)、3-氨基-1,2,4-三唑(5)、3,5-二氨基-1,2反应， 4-三唑 (6) 和 5-氨基四唑 (7) 生成吡唑并 [1,5-a] [1,3,5] 三嗪 (8)、苯并 [4,5] 咪唑 [1,2-a] [ 1,3,5] 三嗪 (9), [1,2,4] 三唑 [2,3-a] [1,3,5] 三嗪 (10), [1,2,4] 三唑 [2, 3 -a] [1,3,5] 三嗪-5-基胺 (12) 和四唑-[1,5-a] [1,3,5] 三嗪 (14) 衍生物。根据红外光谱、1H-NMR、13C-NMR、质谱数据和元素分析结果对合成的化合物进行了表征。新合成的化合物中的 5 种，8a、9a、10a、12a 和 14a 被美国国家癌症研究所选择，并筛选了它们对三种癌细胞系 MCF7、NCI-H460 和 SF-268 的抗癌活性，其中

  DOI：

  10.1002/ardp.200400964