2-propargyl-1-methyl-piperidine | 2228977-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-propargyl-1-methyl-piperidine
• 英文别名: 1-methyl-2-prop-2-ynylpiperidine
• CAS: 2228977-48-6
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: PHIVNSVSEODOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 、 2-propargyl-1-methyl-piperidine 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 cupric iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以to provide 185 mg of (+/−)-2-[3-(2-methyl-piperidin-1-yl)-prop-1-ynyl]-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine as a golden yellow oil的产率得到(+/-)-2-[3-(2-methyl-piperidin-1-yl)-prop-1-ynyl]-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I-II中的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2如本文所述，这些化合物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110021425A1

文献信息

• Tricyclic inhibitors of JAK
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US08361962B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formulae I-II, wherein the variables R, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, Z1, and Z2 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I-II的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2的定义如本文所述，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• US8361962B2
  申请人：——

  公开号：US8361962B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011012540A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formulae (I)-(II), wherein the variables R, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, Z1, and Z2 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.