N-<2-(dimethylamino)ethyl>-4-chloro-1,8-naphthalimide hydrochloride | 96807-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(dimethylamino)ethyl>-4-chloro-1,8-naphthalimide hydrochloride
• 英文别名: N-(2-dimethylamino-ethyl)-4-nitro-1,8-naphthalimide hydrochloride；6-Chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 96807-50-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 339.221
• InChiKey: ZIFHRDCMZCUMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(dimethylamino)ethyl>-4-chloro-1,8-naphthalimide hydrochloride 在 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-hydroxy-1,8-naphthalimide hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  N-（氨基烷基）酰亚胺抗肿瘤剂。合成和生物活性。

  摘要：

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。

  DOI：

  10.1021/jm00147a016
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-benzo-[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.16 g的产率得到N-<2-(dimethylamino)ethyl>-4-chloro-1,8-naphthalimide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING BETA-THALASSEMIA AND SICKLE CELL DISEASE

  摘要：

  化合物、药物组合和治疗贫血β-地中海贫血或镰状细胞贫血的方法。

  公开号：

  US20160106728A1

文献信息

• ZEE-CHENG, R. K. Y.;CHENG, C. C., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1216-1222
  作者：ZEE-CHENG, R. K. Y.、CHENG, C. C.

  DOI：——

  日期：——
• US9662324B2
  申请人：——

  公开号：US9662324B2

  公开（公告）日：2017-05-30