1-Chlor-1-p-tolyl-2-formyl-2-phenyl-aethylen | 39831-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Chlor-1-p-tolyl-2-formyl-2-phenyl-aethylen
• 英文别名: 3-Chloro-3-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-2-enal
• CAS: 39831-05-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: BDSXJHYFCOQKQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-1-p-tolyl-2-formyl-2-phenyl-aethylen 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-Phenyl-3-phenylamino-1-p-tolyl-propenethione
  参考文献：
  名称：

  Weissenfels,M.; Pulst,M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 873 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von β-chlorvinylaldehyden—II
  作者：M. Weissenfels、M. Pulst

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88939-0

  日期：1972.1

  Alkyl- or arylsubstituted β-chlorovinylaldehydes react with sodium sulphide to give substituted β-mercaptoacroleines 1 and symmetrical bis-β-formylvinyl)-sulphides 2. From reactions of compounds of type 1 and β-chlorovinylaldehydes with a CH3 or CH2 group in β-position result in unsymmetrical bis-(β-formylvinyl)-sulphides 3, which undergo, under conditions of the aldol reaction, alkaline-catalysed

  烷基或芳基取代的β-氯乙烯基醛与硫化钠反应，生成取代的β-巯基丙烯醛1和对称的双-β-甲酰基乙烯基）-硫化物2。由类型1的化合物与β-氯乙烯基醛与在β位置具有CH 3或CH 2基团的反应导致不对称的双-（β-甲酰基乙烯基）-硫化物3，在醛醇缩合反应的条件下，其经历了碱催化环化成2-甲酰基亚甲基-2H-硫吡喃4。类似地，对称的双-（β-甲酰基乙烯基）硫化物2（在α位置具有CH 3或CH 2基团）也产生了2-甲酰基亚甲基-2H-硫吡喃4。描述了合成条件和所制备化合物的基本性质。