[(6Z,8E)-8-ethylidenedodeca-1,6-dien-5-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane | 1220999-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(6Z,8E)-8-ethylidenedodeca-1,6-dien-5-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1220999-04-1
• 化学式: C₂₃H₄₄OSi
• 分子量: 364.687
• InChiKey: AKBGBDRDLRARKS-XCQMTEJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6Z,8E)-8-ethylidenedodeca-1,6-dien-5-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亚磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到[(1R,3aS,5S,7aS)-6-butyl-5-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  A Stereocontrolled Synthesis of (±)-Ptilocaulin via a Rh(I)-Catalyzed Intramolecular [4+2] Cycloaddition

  摘要：

  利用立体特异性 Rh(I)- 催化的分子内 [4+2] 环加成法阐述了 (±)-ptilocaulin 的基本碳环核心。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218572
• 作为产物：
  描述：

  (6Z,8E)-8-ethylidenedodeca-1,6-dien-5-ol 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(6Z,8E)-8-ethylidenedodeca-1,6-dien-5-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  A Stereocontrolled Synthesis of (±)-Ptilocaulin via a Rh(I)-Catalyzed Intramolecular [4+2] Cycloaddition

  摘要：

  利用立体特异性 Rh(I)- 催化的分子内 [4+2] 环加成法阐述了 (±)-ptilocaulin 的基本碳环核心。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218572

文献信息

• A Stereocontrolled Synthesis of (±)-Ptilocaulin via a Rh(I)-Catalyzed Intramolecular [4+2] Cycloaddition
  作者：Tom Livinghouse、Kaisheng Shen

  DOI：10.1055/s-0029-1218572

  日期：2010.1

  A stereospecific Rh(I)-catalyzed intramolecular [4+2] cycloaddition has been used to elaborate the essential carbocyclic core of (±)-ptilocaulin.

  利用立体特异性 Rh(I)- 催化的分子内 [4+2] 环加成法阐述了 (±)-ptilocaulin 的基本碳环核心。