(±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 4673-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-<3-Methoxy-4-benzyloxy-benzyl>-2-methyl-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin；7-Benzyloxy-1-(4-benzyloxy-3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methylisochinolin；7-benzyloxy-1-(4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• CAS: 4673-03-4
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₄
• 分子量: 509.645
• InChiKey: RMFJLWSWILCPKE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gene editing and synthetically accessible inhibitors reveal role for TPC2 in HCC cell proliferation and tumor growth

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2021.01.023
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以64%的产率得到(±)-7-(benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gene editing and synthetically accessible inhibitors reveal role for TPC2 in HCC cell proliferation and tumor growth

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2021.01.023