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4-methylthio-thieno[2,3-e]benzo[b]furan-5-carbonitrile | 1215114-65-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methylthio-thieno[2,3-e]benzo[b]furan-5-carbonitrile
英文别名
5-Methylsulfanylthieno[2,3-e][1]benzofuran-4-carbonitrile
4-methylthio-thieno[2,3-e]benzo[b]furan-5-carbonitrile化学式
CAS
1215114-65-0
化学式
C12H7NOS2
mdl
——
分子量
245.326
InChiKey
RTOVSCAVIZGZEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-bromothien-3-yl)-3-(2-furanyl)-3-methylthio-2-propenenitrile 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到4-methylthio-thieno[2,3-e]benzo[b]furan-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过 Pd 催化、直接、分子内芳基化/杂芳基化合成新型取代菲和多环杂芳烃
    摘要:
    已经报道了通过 2-(2-溴芳基/杂芳基)-3-(芳基/杂芳基)-3-(甲硫基)丙烯腈的直接、Pd 催化、分子内芳基化/杂芳基化制备取代菲和多环杂芳烃的新途径。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901036
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文献信息

  • Synthesis of Novel Substituted Phenanthrenes and Polycyclic Heteroarenes by Pd-Catalyzed, Direct, Intramolecular Arylation/Heteroarylation
    作者:Ashok K. Yadav、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa
    DOI:10.1002/ejoc.200901036
    日期:2010.1
    A novel route to substituted phenanthrenes and polycyclic heteroarenes by direct, Pd-catalyzed, intramolecular arylation/heteroarylation of 2-(2-bromoaryl/heteroaryl)-3-(aryl/heteroaryl)-3-(methylthio)acrylonitriles has been reported.
    已经报道了通过 2-(2-溴芳基/杂芳基)-3-(芳基/杂芳基)-3-(甲硫基)丙烯腈的直接、Pd 催化、分子内芳基化/杂芳基化制备取代菲和多环杂芳烃的新途径。
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