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N-Allyloxycarbonyl-3-amino-5-(3-(N-phenyl)amino-carbonyl-2-naphthyloxy)-4-oxopentanoic acid | 220328-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Allyloxycarbonyl-3-amino-5-(3-(N-phenyl)amino-carbonyl-2-naphthyloxy)-4-oxopentanoic acid
英文别名
3-Allyloxycarbonylamino-4-oxo-5-(3-phenylcarbamoyl-naphthalen-2-yloxy)-pentanoic acid;4-oxo-5-[3-(phenylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxy-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)pentanoic acid
N-Allyloxycarbonyl-3-amino-5-(3-(N-phenyl)amino-carbonyl-2-naphthyloxy)-4-oxopentanoic acid化学式
CAS
220328-39-2
化学式
C26H24N2O7
mdl
——
分子量
476.486
InChiKey
GSFWGLMSLVQPIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • US5866545A
    申请人:——
    公开号:US5866545A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • [EN] SUBSTITUTED KETONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 beta CONVERTING ENZYME<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE CETONE INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION D'INTERLEUKINE-1 beta
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1995005192A1
    公开(公告)日:1995-02-23
    (EN) This invention relates to substituted ketone derivatives of formula (I) useful in the treatment of inflammation in lung, central nervous system, kidney, joints, endocardium, pericardium, eyes, ears, skin, gastrointestinal tract and urogenital system. More particularly, this invention relates to substituted ketone drivatives that are useful inhibitors of interleukin-1$g(b) converting enzyme (ICE). Interleukin-1$g(b) converting enzyme (ICE) has been identified as the enzyme responsible for converting precursor interleukin-1$g(b) (IL-1$g(b)) to biologically active IL-1$g(b).(FR) L'invention concerne des dérivés substitués de cétone de la formule (I), présentant une efficacité dans le traitement de l'inflammation des poumons, du système nerveux central, des reins, des articulations, de l'endocarde, du péricarde, des yeux, des oreilles, de la peau, du tube digestif et du système urogénital. L'invention concerne notamment des dérivés substitués de cétone inhibiteurs efficaces de l'enzyme de conversion d'interleukine-1$g(b) (ICE). L'enzyme de conversion d'interleukine-1$g(b) (ICE) a été identifiée comme étant l'enzyme responsable de la conversion de l'interleukine-1$g(b) précurseur (IL-1$g(b)) en IL-1$g(b) biologiquement active.
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