2,4,5-trichloro-5-methyl-6H-1,2λ5-oxaphosphinine 2-oxide | 78177-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trichloro-5-methyl-6H-1,2λ5-oxaphosphinine 2-oxide
• CAS: 78177-33-0
• 化学式: C₅H₆Cl₃O₂P
• 分子量: 235.434
• InChiKey: PIZPXHZMEXJSCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trichloro-5-methyl-6H-1,2λ5-oxaphosphinine 2-oxide 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4,5-Dichloro-5-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-2λ⁵-[1,2]oxaphosphinin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND HALOGENATION OF 2-CHLORO-1,3-ALKADIENYLPHOSPHONIC ACIDS

  摘要：

  2-Chloro-1,3-alkadienylphosphonic acids 2 have been synthesized by hydrolysis of the 2-chloro-1,3-alkadienylphosphonic dichlorides 1. The chlorination of 2 takes place with formation of 2-hydroxy-5,6-dihydro-2H- 1,2-oxaphosphorine 2-oxides, but their bromination yields mixtures of 2-hydroxy-5,6-dihydro-2H-1,2-oxaphosphorine a-oxides and phosphorylated 2-chloro-1,2,3-tribromoalkanes.

  DOI：

  10.1080/10426509708031596
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-2-chloro-3-methyl-but-3-enyl)-phosphonic acid dichloride 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,4,5-trichloro-5-methyl-6H-1,2λ5-oxaphosphinine 2-oxide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  SO 2 Cl 2与2-氯-3-烷基-1,3-链二烯膦酸的二氯化物反应中的1,2-氧杂磷酰基-3-烯衍生物

  摘要：

  利用硫酰氯与2-氯-3-烷基-1,3-链二烯膦酸的二氯化物的相互作用合成了2,4,5-Trichloro-2-oxo-1,2，oxaphosphorin-3-enes。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80098-6

文献信息

• ANGELOV C. M.; CHRISTOV V., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 4, 359-360
  作者：ANGELOV C. M.、 CHRISTOV V.

  DOI：——

  日期：——