(E)-5-bromo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one | 1168721-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (E)-5-bromo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one
• 英文别名: (E)-5-bromo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)-ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one；(3E)-5-bromo-3-[[3-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-6-yl]methylidene]-1H-indol-2-one
• CAS: 1168721-62-7
• 化学式: C₂₉H₂₉BrN₄O₂Si
• 分子量: 573.564
• InChiKey: DQDIFXZDHVTFIB-BMJVCTHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-bromo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one 以 乙醇甲醇混合物 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-5-bromo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20110065702A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴氧化吲哚 、 (E)-3-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 (E)-5-bromo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 (E)-5-bromo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20110065702A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴氧化吲哚 、 (E)-3-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 (E)-5-bromo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 (E)-5-bromo-3-((3-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl substituted indolinone derivatives as kinase inhibitors useful in the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗癌症患者的方法，其中该方法包括给予上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US08765748B2

文献信息

• [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2009079767A9

  公开（公告）日：2009-10-01