3-[1-(N-isopropylglycyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-5,5-dimethyl-1-{[2-(pyridin-3-ylamino)pyridin-4-yl]methyl}imidazolidine-2,4-dione | 945104-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[1-(N-isopropylglycyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-5,5-dimethyl-1-{[2-(pyridin-3-ylamino)pyridin-4-yl]methyl}imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[3,3-dimethyl-1-[2-(propan-2-ylamino)acetyl]-2H-indol-6-yl]-5,5-dimethyl-1-[[2-(pyridin-3-ylamino)pyridin-4-yl]methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 945104-33-6
• 化学式: C₃₁H₃₇N₇O₃
• 分子量: 555.68
• InChiKey: AZIDEZYAZJYVKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 1-[(2-chloropyridin-4-yl)methyl]-3-[1-(N-isopropylglycyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[1-(N-isopropylglycyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]-5,5-dimethyl-1-{[2-(pyridin-3-ylamino)pyridin-4-yl]methyl}imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中Ra、Rb、R、X1和X2如所定义，提供了包括所述化合物的药物组合物、制备过程和使用方法。

  公开号：

  US20090082379A1

文献信息

• Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07935819B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  Compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, R, X1 and X2 are as defined in the disclosure, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for making and methods of using the same are provided.

  提供化学式（I）的化合物，其中Ra、Rb、R、X1和X2如披露中所定义，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法和使用方法。
• US7935819B2
  申请人：——

  公开号：US7935819B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• [EN] NOVEL CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'UREE CYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2007083017A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The invention relates to the novel products of formula (I): in which X1 and X2 represent: either one hydrogen and the other alkyl; or one -OCF₃ or -SCF₃ and the other NH-CO-alkyl-R3; or X1 and X2 form, with the phenyl radical to which they are attached, an optionally substituted dihydro­indole radical; R represents pyridyl or pyrimidinyl substituted with NR1R2, with R1 representing hydrogen or alkyl, and R2 representing optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, phenyl, pyrimidinyl, pyridyl, and CO-R3 with R3 representing in particular amine, alkoxy, heterocycloalkyl, aryl, aryloxy and heteroaryl; all these radicals being optionally substituted; and salts thereof.
  [FR] L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans laquelle X1 et X2 représentent : soit l'un hydrogène et l'autre alkyle; soit l'un -OCF3 ou -SCF3 et l'autre NH-CO-alkyl-R3; soit X1 et X2 forment avec le radical phényle auquel ils sont liés un radical di-hydroindole éventuellement substitué; R représente pyridyle ou pyrimidinyle substitués par NR1R2, avec R1 représente hydrogène ou alkyle, et R2 représente alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle, pyrimidinyle, pyridyle, et CO-R3 avec R3 représente notamment amine, alcoxy, hétérocycloalkyle, aryle, aryloxy et hétéroaryle; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; et leurs sels.