4-[2-(1-naphthalenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetic acid | 72131-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[2-(1-naphthalenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-(Naphthalen-1-ylsulfonylamino)ethyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 72131-46-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅S
• 分子量: 385.441
• InChiKey: CXHLNMGNRWJOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[2-(1-naphthalenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetate 生成 4-[2-(1-naphthalenesulphonylamino)-ethyl]-phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  DD142334

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenoxyalkylcarbonsäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0004011A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  Phenoxyatkylcarbonsäure-Derivate der Allgemeinen Formel I in welcher R Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe, R eine Alkylgruppe Oder eine Aryl- Aralkyl- oder Aralkenylgruppe, deren Aryl-Rest jeweils gegebenenfalls ein-oder mehrfach durch Hydroxyl, Halogen, Trifluormethyl oder niedere Alkyl-, Alkexy- oder Acylgruppen substituiert sein kann, R2 und R3 die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder eine niedete Alkylgruppe, und n die Zahlen 0 bis 3, bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, Ester und Amide mit thrombozytenaggregationshemmender und/oder lipidsenkender Wirkung sind beschrieben. Die Herstellung der erfindungsgemassen Substanzen erfolgt entweder durch Umsetzung eines Amino- bzw.

  式 I 的苯氧基烷基羧酸衍生物 其中 R 是氢或低级烷基、 R是烷基或芳烷基或芳烯基，其芳烷基在每种情况下可任选被羟基、卤素、三氟甲基或低级烷基、烷氧基或酰基单取代或多取代、 可以相同或不同的 R2 和 R3 是氢或低级烷基，以及 n 是 0 至 3 的数字、 以及它们生理上可接受的具有血小板聚集抑制和/或降脂活性的盐、酯和酰胺。 根据本发明制备的物质可通过与氨基或烷基反应制备。
• US4258058A
  申请人：——

  公开号：US4258058A

  公开（公告）日：1981-03-24