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5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-benzoyl-(5R,6S)-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-(tert-butyl)dimethylsilyloxythymidine | 400649-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-benzoyl-(5R,6S)-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-(tert-butyl)dimethylsilyloxythymidine
英文别名
[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[(5R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl]oxolan-3-yl] benzoate
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-benzoyl-(5R,6S)-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-(tert-butyl)dimethylsilyloxythymidine化学式
CAS
400649-85-6
化学式
C44H52N2O10Si
mdl
——
分子量
796.99
InChiKey
DDUUAMAYKXTGSI-RFUFOPHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.0
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-benzoyl-(5R,6S)-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-(tert-butyl)dimethylsilyloxythymidinepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-(5R,6S)-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-(tert-butyl)dimethylsilyloxythymidine 3'-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
    参考文献:
    名称:
    含有胸腺嘧啶二醇的两种异构体的寡核苷酸的合成和热力学研究。
    摘要:
    胸腺嘧啶二醇是碱基破坏的主要类型,它是由活性氧在DNA中形成的。我描述了包含胸腺嘧啶的5S异构体的寡核苷酸的合成,这不是通过寡核苷酸的氧化获得的。在合成5S异构体之前,通过使用先前报道的5R异构体测试了在胸腺嘧啶C5位没有叔羟基官能团保护的结构单元。在咪唑存在下,观察到甲硅烷基在C5和C6位置之间的迁移,而寡核苷酸合成的结果与完全保护的结构单元的情况相同。因此,合成了含有(5S)-胸腺嘧啶二醇的寡核苷酸和二甲苯化的结构单元。与5R衍生物相反,脱保护后,在粗混合物的HPLC分析中检测到两种产物。通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析发现,较大的峰是所需的寡核苷酸,并且发现通过短时铵处理,副产物已完全降解在室温下为氢氧化物。我还报告了含有胸腺嘧啶乙二醇的每个异构体的寡核苷酸在碱基对形成的热力学分析中的应用。对于包含(5R)-或(5S)-胸腺嘧啶二醇的双链体获得的热力学
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20011015)7:20<4343::aid-chem4343>3.0.co;2-h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有胸腺嘧啶二醇的两种异构体的寡核苷酸的合成和热力学研究。
    摘要:
    胸腺嘧啶二醇是碱基破坏的主要类型,它是由活性氧在DNA中形成的。我描述了包含胸腺嘧啶的5S异构体的寡核苷酸的合成,这不是通过寡核苷酸的氧化获得的。在合成5S异构体之前,通过使用先前报道的5R异构体测试了在胸腺嘧啶C5位没有叔羟基官能团保护的结构单元。在咪唑存在下,观察到甲硅烷基在C5和C6位置之间的迁移,而寡核苷酸合成的结果与完全保护的结构单元的情况相同。因此,合成了含有(5S)-胸腺嘧啶二醇的寡核苷酸和二甲苯化的结构单元。与5R衍生物相反,脱保护后,在粗混合物的HPLC分析中检测到两种产物。通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析发现,较大的峰是所需的寡核苷酸,并且发现通过短时铵处理,副产物已完全降解在室温下为氢氧化物。我还报告了含有胸腺嘧啶乙二醇的每个异构体的寡核苷酸在碱基对形成的热力学分析中的应用。对于包含(5R)-或(5S)-胸腺嘧啶二醇的双链体获得的热力学
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20011015)7:20<4343::aid-chem4343>3.0.co;2-h
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