(S)-(+)-N-methyl-N-propargyl-1-cyclohexylethylamine | 346606-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(+)-N-methyl-N-propargyl-1-cyclohexylethylamine
• 英文别名: N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-N-methylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 346606-83-5
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: MHLKPSPQFYMKOR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-N-methyl-N-propargyl-1-cyclohexylethylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective carbozincation of propargylic amines

  摘要：

  The carbometalation of propargylic amines derived from methylbenzylamine takes place with good 1,3-diastereoselection in the presence of Lewis acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00069-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-(α-cyclohexylethyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-(+)-N-methyl-N-propargyl-1-cyclohexylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective carbozincation of propargylic amines

  摘要：

  The carbometalation of propargylic amines derived from methylbenzylamine takes place with good 1,3-diastereoselection in the presence of Lewis acids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00069-2