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3-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-2-carbohydrazide | 190334-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-2-carbohydrazide
英文别名
——
3-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-2-carbohydrazide化学式
CAS
190334-11-3
化学式
C11H10N6O
mdl
——
分子量
242.24
InChiKey
HTDVTRAZJCPUIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-2-carbohydrazide溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 4.0h, 以84%的产率得到3-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-2-carbonyl azide
    参考文献:
    名称:
    Geies; Kamal El-Dean; Moustafa, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 436 - 441
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-2-carboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到3-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-2-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new triazoloquinoxalines, pyrroloquinoxalines, and pyrimidopyrroloquinoxalines
    摘要:
    When 2-hydroxyquinoxaline-3-carboxamide (1) was reacted with POCl3 in DMF, 2-chloro-3-dimethylaminomethylenecarboxamide (2) was obtained. The chloro compound 2 was reacted with thiourea and hydrazine hydrate to give the corresponding mercapto and hydrazino derivatives 3 and 8, respectively. On the other hand, 2-chloroquinoxaline-3-carbonitrile (13) reacted with ethyl glycinate to the glycinate derivative 14 which was cyclized to pyrroloquinoxaline 15 by heating with sodium ethoxide. Pyrimidopyrroloquinoxaline derivatives 16 and 17 were obtained via the reaction of 15 with formamide and phenyl isothiocyanate, respectively.
    DOI:
    10.1007/bf00807794
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